Strooifolder AGS
AGS
adrenogenitaal syndroom (AGS)
Een ontregeld samenspel tussen hypofyse en bijnier
Kan mijn kind later een normaal leven leiden?
Iedere keer die medicijnen aanpassen, leer ik dat ooit?
Dit zijn vragen en problemen van (ouders van) patiënten met het adrenogenitaal syndroom (AGS)
Telefoon: 0800 – 6822 765 (0800-nvacpnl) Website: www.nvacp.nl E-mail: bestuur@nvacp.nl
ADRENOGENITAAL SYNDROOM (AGS)
AGS is een erfelijke, chronische bijnieraandoening. Normaal maken bijnieren hormonen die o.a. zorgen voor de zout- en waterhuishouding (ALDOSTERON) en voor de reactie bij stress, zoals koorts en lichamelijke inspanning (CORTISOL). De bijnieren produceren ook mannelijke hormonen (ANDROGENEN). Omdat de bijnieren bij AGS door een aangeboren defect te weinig cortisol produceren stimuleert de hypofyse de bijnieren overmatig. Het gevolg is verhoogde productie van mannelijke hormonen. Bij meisjes zijn hierdoor de uitwendige geslachtsdelen bij de geboorte vaak vermannelijkt. Ook kunnen de bijnieren te weinig aldosteron maken, waardoor er overmatig zoutverlies optreedt. Dit leidt tot een ernstig ziektebeeld met uitdroging kort na de geboorte. Met de juiste begeleiding en behandeling kan een AGS patiënt goed leven.
Hoe kunt u ons bereiken? De belangen van (ouders van) patiënten met AGS worden behartigd door de Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing patiënten. Wilt u lid worden van de vereniging en/of heeft u behoefte aan meer informatie, neem dan contact op met ons.
